ButanVac mostra testes pré-clínicos promissores e aguarda autorização da Anvisa

Vacina totalmente brasileira espera autorização da Anvisa para iniciar testes em humanos

Foto: Leonardo Benassatto/REUTERS

Nesta sexta-feira (26) o Instituto Butantan pedirá autorização à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para iniciar ensaios clínicos de seu imunizante contra a Covid-19, totalmente nacional. O Butantan é o maior produtor de vacinas do Brasil e já fornece a Coronavac (de origem chinesa) para o país.

A nova candidata se chama ButanVac e vem sendo estudada e desenvolvida desde março de 2020. O imunizante já passou pelos testes pré-clínicos, onde são avaliadas em animais efeitos positivos e de toxicidade, agora busca a autorização para passar pelas fases 1 e 2 da vacina, testes com seres humanos, prevista para iniciar em abril.

Segundo o diretor do Butantan, Dimas Covas, em entrevista à Folha, há possibilidades dos ensaios estarem prontos em apenas 3 meses, mais rápido do que os testes feitos pelas primeiras vacinas. Ainda afirmou que os testes pré-clínicos foram promissores, indicando que a vacina brasileira pode provocar alta reposta imune, com a necessidade de menos doses.

As fases 1 e 2 de testes da ButanVac irão avaliar a segurança e a capacidade de promover respostas imunes, sendo testadas com 1800 voluntários, ao que se refere no pedido de autorização. Já na fase 3, espera poder ter até 9 mil pessoas para o teste.

A vacina não será testada apenas no Brasil, mas também em mais dois outros países que são participantes do consórcio do Instituto, o Vietnã e a Tailândia, que segue já iniciando a fase 1 de testes. Segundo Dimas Covas, a prioridade é fornecer o imunizante para o país e para outros países mais pobres.